【簡介：】一、產(chǎn)品研發(fā)階段定義？產(chǎn)品研發(fā)階段定義：公司最高決策層根據(jù)客戶的要求和市場預(yù)測確定新產(chǎn)品的發(fā)展方向，由產(chǎn)品研發(fā)部門收集資料，編制新產(chǎn)品研發(fā)規(guī)劃，經(jīng)決策層討論通過后向產(chǎn)品設(shè)
一、產(chǎn)品研發(fā)階段定義？
產(chǎn)品研發(fā)階段定義：公司最高決策層根據(jù)客戶的要求和市場預(yù)測確定新產(chǎn)品的發(fā)展方向，由產(chǎn)品研發(fā)部門收集資料，編制新產(chǎn)品研發(fā)規(guī)劃，經(jīng)決策層討論通過后向產(chǎn)品設(shè)計(jì)部下達(dá)產(chǎn)品設(shè)計(jì)任務(wù)書，并指定項(xiàng)目經(jīng)理全面負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的研發(fā)直至產(chǎn)品批量正式給客戶供貨。
二、性能分析屬于研發(fā)什么階段？
性能分析屬于研發(fā)后期階段，產(chǎn)品生產(chǎn)出來使用中進(jìn)行性能分析，也可以說總結(jié)
三、設(shè)備研發(fā)的五個(gè)階段？
一是產(chǎn)品研發(fā)規(guī)劃階段。由產(chǎn)品研發(fā)部門收集資料，編制新產(chǎn)品研發(fā)規(guī)劃，經(jīng)決策層討論通過后向產(chǎn)品設(shè)計(jì)部下達(dá)產(chǎn)品設(shè)計(jì)任務(wù)書。
二是設(shè)計(jì)、試制、試驗(yàn)、定型階段。從樣件的方案設(shè)計(jì)、技術(shù)設(shè)計(jì)、試制、試驗(yàn)到改進(jìn)設(shè)計(jì)、試制、試驗(yàn)此階段是一個(gè)反復(fù)的過程。
三是生產(chǎn)技術(shù)準(zhǔn)備階段。在對樣件進(jìn)行改進(jìn)設(shè)計(jì)的同時(shí)，對部分有把握的零部件可以提前進(jìn)行生產(chǎn)技術(shù)準(zhǔn)備。
四是小批試生產(chǎn)階段。小批試生產(chǎn)一方面要驗(yàn)證工藝工裝能否滿足批量生產(chǎn)的需要，另一方面要對小批試生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行各種行為試驗(yàn)，以確定其產(chǎn)品質(zhì)量與技術(shù)水平是否滿足設(shè)計(jì)要求。
五是批量生產(chǎn)階段。在產(chǎn)品批量投產(chǎn)前必須完成售后服務(wù)的準(zhǔn)備工作，包括新產(chǎn)品的各種技術(shù)文件、在上述各階段工作完成之后，制作樣機(jī)，供給客戶。經(jīng)確認(rèn)新產(chǎn)品即可批量生產(chǎn)。
四、研發(fā)階段的利息計(jì)入什么？
利息計(jì)入在建工程/制造費(fèi)用/財(cái)務(wù)費(fèi)用/研發(fā)支出等。收到利息計(jì)入投資收益。
借款方計(jì)提利息的會(huì)計(jì)分錄
借：在建工程/制造費(fèi)用/財(cái)務(wù)費(fèi)用/研發(fā)支出等
貸：應(yīng)付利息
應(yīng)付債券/長期借款——利息調(diào)整(可借可貸)
借：應(yīng)付利息
貸：銀行存款
企業(yè)發(fā)生的借款費(fèi)用，可直接歸屬于符合資本化條件的資產(chǎn)的購建或者生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)予以資本化，計(jì)入符合資本化條件的資產(chǎn)成本;其他借款費(fèi)用，應(yīng)當(dāng)在發(fā)生時(shí)根據(jù)其發(fā)生額確認(rèn)為財(cái)務(wù)費(fèi)用，計(jì)入當(dāng)期損益。
符合資本化條件的資產(chǎn)，是指需要經(jīng)過相當(dāng)長時(shí)間(一年或一年以上)的購建或者生產(chǎn)活動(dòng)才能達(dá)到預(yù)定可使用或者可銷售狀態(tài)的固定資產(chǎn)、投資性房地產(chǎn)和存貨等資產(chǎn)。
五、藥品研發(fā)be階段是啥意思？
生物等效性(bioequivalency , BE )是指在同樣試驗(yàn)條件下試驗(yàn)制劑和對照標(biāo)準(zhǔn)制劑在藥物的吸收程度和速度的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。當(dāng)吸收速度的差別沒有臨床意義時(shí)，某些藥物制劑其吸收程度相同而速度不同也可以認(rèn)為生物等效。
生物等效性(bioequivalency , BE )是指在同樣試驗(yàn)條件下試驗(yàn)制劑和對照標(biāo)準(zhǔn)制劑在藥物的吸收程度和速度的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。當(dāng)吸收速度的差別沒有臨床意義時(shí)，某些藥物制劑其吸收程度相同而速度不同也可以認(rèn)為生物等效。生物等效性與藥劑等效性(pharmaceutical equivalents )不同，藥劑等效性是指同一藥物相同劑量制成同一劑型，但非活性成分不一定相同，在含量、純度、均勻度、崩解時(shí)間、溶出速率符合同一規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的制劑。藥劑等效性不能反映藥物制劑在體內(nèi)情況。
六、藥品研發(fā)需要經(jīng)歷哪些階段？
第一步，初步確立研究方向，確定產(chǎn)品的醫(yī)療作用，主成分，劑型，產(chǎn)品市場價(jià)值等。
第二部，查閱文獻(xiàn)，收集相關(guān)資料，注意避免侵犯他人專利。
第三步，開題，將資料收集整理并開題，申請資金，準(zhǔn)備研發(fā)。
第四步，進(jìn)行處方及工藝的摸索，這個(gè)過程就開始了大量的試驗(yàn)，包括針對原輔料的質(zhì)量研究，制劑工藝關(guān)鍵參數(shù)的篩選，處方配比的合理性等等。
第五步，進(jìn)行小試生產(chǎn)及工藝放大（視生產(chǎn)難度而定是否需要放大），并針對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量研究。
第六步，一期臨床試驗(yàn)（根據(jù)申報(bào)注冊類別不同，詳見藥品注冊管理辦法，此步可省略）
第七步，對產(chǎn)品工藝進(jìn)行優(yōu)化后進(jìn)行批量放大，進(jìn)行連續(xù)三批大生產(chǎn)，同步進(jìn)行工藝驗(yàn)證。
第八步，對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量研究，穩(wěn)定性試驗(yàn)，建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。
第九步，收集驗(yàn)證數(shù)據(jù)，藥學(xué)研究數(shù)據(jù)，文獻(xiàn)資料等。匯總后整理材料進(jìn)行藥品注冊申報(bào)。
第十步，上級主管部門（藥監(jiān)局）派人進(jìn)行工藝核查，同時(shí)進(jìn)行抽樣。
第十一步，核查結(jié)束后，藥監(jiān)局開始對品種進(jìn)行審核，通過審核后即可下發(fā)批件，同意生產(chǎn)。完成藥品研發(fā)及注冊。
但此后仍需要三期臨床試驗(yàn)、后續(xù)的藥品穩(wěn)定性研究及不良反應(yīng)檢測。
如果在簡單一些，主要就分為：
研發(fā)前期文獻(xiàn)查閱，處方工藝摸索，實(shí)驗(yàn)室小試及中試放大（1類新藥需要在此時(shí)做1期臨床試驗(yàn))，工藝驗(yàn)證及質(zhì)量研究，匯總資料進(jìn)行申報(bào)，藥監(jiān)局進(jìn)行現(xiàn)場核查，審批通過下發(fā)生產(chǎn)批件。
七、芯片研發(fā)到量產(chǎn)幾個(gè)階段？
1三個(gè)階段
2，從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)主要步驟:
1)確定用戶的所有要求并行成簽字文件開始做小樣的工作,如版圖設(shè)計(jì),驗(yàn)證,投片...芯片測試....樣品封裝....送用戶試用并提供試用報(bào)告,之后做綜合分析確定改進(jìn)方案直到全部符合用戶要求.
2)小批量試投產(chǎn)完善生產(chǎn)各環(huán)節(jié)并固化工藝,人.機(jī).料,法.環(huán).及所有文件和器件可靠性考核都要完成.必要時(shí)第三方確認(rèn).送用戶小批量使用.并提供合格報(bào)告
.3)做周期加工計(jì)劃和降低成本分析.批量生產(chǎn)并供貨..
八、研發(fā)項(xiàng)目流程八個(gè)階段？
1. 確定研究課題：根據(jù)科研領(lǐng)域的發(fā)展趨勢，以及自身的研究能力和興趣，確定研究課題；
2. 完善研究方案：根據(jù)課題，完善研究方案，確定研究目的、研究內(nèi)容、研究方法和實(shí)施步驟；
3. 確定研究資源：確定研究資源，包括設(shè)備、實(shí)驗(yàn)材料等；
4. 確定研究隊(duì)伍：確定研究隊(duì)伍，包括研究人員、參與實(shí)施研究的技術(shù)人員等；
5. 研究實(shí)施：根據(jù)研究方案，實(shí)施研究，完成研究數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)分析等；
6. 研究成果評價(jià)：評估研究成果，確定研究成果的可行性、創(chuàng)新性等；
7. 研究成果發(fā)表：將研究成果發(fā)表在科研期刊或者會(huì)議上，宣傳研究成果；
8. 研究結(jié)題：結(jié)束研究，總結(jié)研究過程，評估研究成果，歸檔數(shù)據(jù)和文檔等。
九、醫(yī)藥研發(fā)中試階段什么意思？
醫(yī)藥研發(fā)中式階段就是中間階段的實(shí)驗(yàn)，是產(chǎn)品在大規(guī)模量產(chǎn)前的較小規(guī)模實(shí)驗(yàn)，企業(yè)在確定一個(gè)項(xiàng)目前，一是要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)。
二是"小試"也是根據(jù)實(shí)驗(yàn)室效果進(jìn)行放大。三步"中試"就是根據(jù)"小試"結(jié)果繼續(xù)放大。中視成功后基本就可以量產(chǎn)了。
十、中國最強(qiáng)飛機(jī)研發(fā)機(jī)構(gòu)？
一個(gè)國家軍工企業(yè)的發(fā)展程度決定著該國軍事裝備的先進(jìn)程度，因此各國紛紛培植出了自己的軍工企業(yè)。比如美國的“臭鼬工廠”，俄羅斯的米格設(shè)計(jì)局和蘇霍伊設(shè)計(jì)局，他們無不是赫赫有名的戰(zhàn)機(jī)研發(fā)機(jī)構(gòu)。中國也有四大戰(zhàn)機(jī)廠家，它們是沈飛、成飛、西飛、哈飛。那么這幾大廠家哪一個(gè)實(shí)力最強(qiáng)呢？
沈飛是中國資歷最老的戰(zhàn)機(jī)工廠，新中國許多戰(zhàn)機(jī)都是由該廠研發(fā)制造的，殲-5、殲-6、殲-7、殲-8都是沈飛的產(chǎn)品，他們在那個(gè)時(shí)代撐起了大半個(gè)中國空軍。如今中國空軍的主力戰(zhàn)機(jī)殲-11和殲-16也是出自沈飛之手。不過沈飛的戰(zhàn)機(jī)研發(fā)思路多依賴俄羅斯，所以沈飛研發(fā)戰(zhàn)機(jī)與很多俄羅斯戰(zhàn)機(jī)有血緣關(guān)系，從外形上也能看得出來。而且沈飛在隱身戰(zhàn)機(jī)建造項(xiàng)目上輸給了成飛，因此很多軍迷經(jīng)常批評沈飛不具備創(chuàng)新能力。
與被指責(zé)成缺乏創(chuàng)新能力的沈飛對應(yīng)的是成飛，成飛因研發(fā)出殲-20而聲名大噪。的確，成飛為中國隱身戰(zhàn)機(jī)的服役功不可沒，在經(jīng)費(fèi)不寬裕、條件不樂觀的情況下成飛還能完成這一壯舉實(shí)在是難能可貴。不過在成飛眼中，殲-10可能與殲-20一樣重要，因?yàn)闅?10奠定了成飛砥礪前行的企業(yè)文化。此外，成飛還研發(fā)出了梟龍戰(zhàn)機(jī)，成功出口到巴基斯坦，為國家拯取了許多外匯收入。
西飛和哈飛也是中國重要的戰(zhàn)機(jī)研發(fā)機(jī)構(gòu)，前者為中國空軍制造出了運(yùn)-20，增強(qiáng)了中國空軍的戰(zhàn)略投送能力；轟-6及其改型則提升了中國空軍的戰(zhàn)略打擊能力。哈飛是中國武裝直升機(jī)的搖籃，武直-10就是哈飛參與研制的。中國還擁有貴飛、陜飛等廠家，其實(shí)它們都是非常重要的，無不為中國空軍的發(fā)展默默貢獻(xiàn)出自己的力量。
