【簡介：】一、三證書指的是什么？所謂三類人員證書，是指企業(yè)安全三類人員證書，分為A 類（企業(yè)負責人），B 類（項目負責人），C 類（專職安全管理員），這些證書都不是上崗證書，不過是從事本職業(yè)必須具備的安
一、三證書指的是什么？
所謂三類人員證書，是指企業(yè)安全三類人員證書，分為A 類（企業(yè)負責人），B 類（項目負責人），C 類（專職安全管理員），這些證書都不是上崗證書，不過是從事本職業(yè)必須具備的安全培訓(xùn)認可。所以，不能作為找工作的依據(jù)。在建筑行業(yè)，具備上崗資格的有造價師（造價員），建造師，建筑師，結(jié)構(gòu)師，施工員，安全員，材料，特種作業(yè)工種包括：架子工、塔吊起重司機、信號指揮、電工、焊工、機動車駕駛、起重機司機等
二、三證指的是哪三證？
三證：工商營業(yè)執(zhí)照，機構(gòu)代碼證，稅務(wù)登記證。
三、三證齊全指的是哪三證？
三證齊全一般指的是規(guī)劃證、施工證和預(yù)售證。但現(xiàn)在一般都要求要五證齊全了，還增加了土地證和用地規(guī)劃許可證。只有同時具備了這些證，才可以進行房屋銷售，也才能保障購房者的根本利益。
四、藥品三證指的是哪三證？
藥品三證是：《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《GSP認證證書》。
辦理藥品經(jīng)營許可證的申請材料：
1、藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證管理系統(tǒng)企業(yè)端“企業(yè)籌建申請”；
2、擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人的學(xué)歷證明、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個人簡歷；
3、擬經(jīng)營藥品的類別和范圍；
4、擬設(shè)營業(yè)場所、倉儲設(shè)施、設(shè)備情況（附擬注冊地址的地理位置圖、平面圖（注明面積），并注明與藥品零售企業(yè)之間的最短可行進距離）；擬設(shè)倉庫地理位置圖、平面圖（注明面積、長寬高）；
5、開辦零售（連鎖）企業(yè)，還應(yīng)提交所屬各門店《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以及資產(chǎn)相關(guān)證明；
6、申請材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；如需提交軟盤的，一并作出如有病毒引起數(shù)據(jù)文件丟失自行負責的承諾；
7、凡申請企業(yè)申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應(yīng)當提交《授權(quán)委托書》2份；
8、按申請材料順序制作目錄。
GSP認證的要求：
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局的部署，凡通過本次換證的藥品經(jīng)營企業(yè)，將在3～5年時間內(nèi)進行GSP認證，未能取得GSP認證的企業(yè)，在下一輪藥品經(jīng)營企業(yè)換證時將取消其經(jīng)營藥品的資格。
因此，推行GSP對改變藥品經(jīng)營企業(yè)過多過濫，藥品經(jīng)營秩序混亂的現(xiàn)狀，促進藥品經(jīng)營企業(yè)提高管理水平，促進藥品經(jīng)營行業(yè)的經(jīng)濟結(jié)構(gòu)調(diào)整將發(fā)揮重要作用。
五、試劑三證指的是哪三證？
檢驗科儀器試劑三證是生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊證或國食藥準字號、經(jīng)營許可證。
生產(chǎn)許可證
生產(chǎn)許可證是國家對于具備某種產(chǎn)品的生產(chǎn)條件并能保證產(chǎn)品質(zhì)量的企業(yè),依法授予的許可生產(chǎn)該項產(chǎn)品的憑證。
醫(yī)療器械注冊證或國食藥準字號
醫(yī)療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。
它分為境內(nèi)醫(yī)療器械注冊和境外醫(yī)療器械注冊，境外的醫(yī)療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理：境內(nèi)的一，二類醫(yī)療器械在當?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理，三類的到國家食品藥品監(jiān)督局辦理。
經(jīng)營許可證
經(jīng)營許可證是法律規(guī)定的某些行業(yè)必須經(jīng)過許可，而由主管部門辦理的許可經(jīng)營的證明，如煙草專賣許可證、藥品經(jīng)營許可證、危險化學(xué)品經(jīng)營許可證等。
六、產(chǎn)品三證指的是什么？
產(chǎn)品三證指的是:
1、生產(chǎn)許可證。是國家對于具備某種產(chǎn)品的生產(chǎn)條件的企業(yè)，依法授予的許可生產(chǎn)該項產(chǎn)品的憑證。
2、質(zhì)量保證書。是以集體或個人名義向社會群眾表決心下保證時所使用的一種書信。
3、產(chǎn)品合格證。附于產(chǎn)品或者產(chǎn)品包裝上的合格證書、合格標簽或者合格印章。
七、醫(yī)療三證指的是什么？
三證是指：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、準字號的醫(yī)療器械注冊證。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件，由當?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
醫(yī)療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。
八、熟食三證指的是什么？
食品行業(yè)三證是：生產(chǎn)許可證，食品合格證，質(zhì)檢證（QS）。
1、生產(chǎn)許可證
生產(chǎn)許可證是國家對于具備某種產(chǎn)品的生產(chǎn)條件并能保證產(chǎn)品質(zhì)量的企業(yè)，依法授予的許可生產(chǎn)該項產(chǎn)品的憑證。
2、食品合格證
合格證是證明食品合格用的，它上面有食品相關(guān)信息：品名、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、檢查日期、檢驗結(jié)果、檢驗人員。
3、質(zhì)檢證（QS認證）
QS是食品“質(zhì)量安全”（QualitySafety）的英文縮寫，帶有QS標志的產(chǎn)品就代表著經(jīng)過國家的批準所有的食品生產(chǎn)企業(yè)必須經(jīng)過強制性的檢驗，合格且在最小銷售單元的食品包裝上標注食品生產(chǎn)許可證編號并加印食品質(zhì)量安全市場準入標志（“QS”標志）后才能出廠銷售。
九、材料三證齊全指的是哪三證？
所有材料進場必須 “三證”齊全”中的三證指：1、產(chǎn)品合格證；2、質(zhì)量保證書；3、檢測報告；在監(jiān)理驗收材料時會需要。
嚴把進場材料質(zhì)量關(guān)，各種材料必須使用合同規(guī)定的合格產(chǎn)品，材料進場前，監(jiān)理工程師必須到供貨廠家進行檢驗，是否是正規(guī)廠家生產(chǎn)，產(chǎn)品是否三證齊全，為確保產(chǎn)品質(zhì)量，進場前必須取樣進行檢測分析，凡質(zhì)量指標達不到國標及行業(yè)標準要求的不得進場
十、飲料的三證指的是哪三證？
開飲品店需要辦理的三種證件：1.衛(wèi)生許可證；2.工商營業(yè)執(zhí)照；3.稅務(wù)登記證。 辦三證需要準備的資料:1.身份證復(fù)印件四份；2.半寸標準彩色近照八張；3.工商執(zhí)照申請書一份；4.租房協(xié)議復(fù)印件兩份。
辦理三種證件的先后順序是有講究的，首先是到食品衛(wèi)生管理部門去申請辦理衛(wèi)生經(jīng)營許可證，領(lǐng)取了衛(wèi)生許可證后再到工商部門申辦工商營業(yè)執(zhí)照，領(lǐng)取了工商執(zhí)照后最后到稅務(wù)部門辦理稅務(wù)登記
