【簡介：】常鋒無人機全系列采取自主研發(fā)，從軟件到硬件。其主要優(yōu)勢性的功能有測繪APP輔助打點確定作業(yè)范圍、手持地面站實時監(jiān)控飛行數(shù)據(jù)、大數(shù)據(jù)云臺管控、RTK厘米級定位。有效減少炸
常鋒無人機全系列采取自主研發(fā)，從軟件到硬件。其主要優(yōu)勢性的功能有測繪APP輔助打點確定作業(yè)范圍、手持地面站實時監(jiān)控飛行數(shù)據(jù)、大數(shù)據(jù)云臺管控、RTK厘米級定位。有效減少炸機率、提高機器自主性、減少手動干預，作業(yè)省時省力高效安心。
聯(lián)想集團發(fā)聲明，要起訴一些傳播謠言的自媒體，大家怎么看？
起訴不起訴是聯(lián)想的權(quán)力，但在中國普通人民心目中的形象好壞的問題是中國人民自己的事情。無風不起浪，你自己干過什么自己心里都清楚，中國歷史上第一個明目張膽不支持自己國家企業(yè)的好像也就是你了，不用解釋，不用辯駁，我無所謂。雖然，我不怎么愛愛國，但我非常熱愛中華民族，我的國家、我的民族只有我可以懟，可以說，但關鍵時刻，我會義無反顧的支持我的國家、我的民族。因為，我知道“皮之不存”都道理。
我們可以內(nèi)斗，為了爭取更多的話語權(quán)，為了自己的榮譽，斗斗何方妨，只要是有利于科技進步，我們歡迎你們斗?？墒?，你們幫著外人打壓自己的兄弟姐妹們，那就不是人干的事了吧？
冰凍三尺，非一日之寒！聯(lián)想為什么這么不受國人待見，自己不知道原因嗎？以為自己很牛嗎，自己是跨國公司，不是中國企業(yè)。你不覺得有點數(shù)典忘祖了嗎？沒有中國人支持，你能活下去嗎？
以前在單位時，辦公用電腦基本都是戴爾的，我去后堅決要求支持國貨，給我配的電腦必須是聯(lián)想的，后來全單位也響應號召，所有新采購電腦全部換成聯(lián)想，為什么呢？不就是，因為那時你還是以自己是中國企業(yè)而自豪的嗎？
今非昔比，你用在國內(nèi)掙得錢去給老外做福利，還打壓自己的“兄弟姐妹”，你還要點臉不？
反正，我不管媒體報道真假，我以后都不會使用聯(lián)想的任何產(chǎn)品了。誰讓他在5G標準制定的關鍵事件上不支持華為呢？你支持的不是華為，而是中國！記住，自己是誰，自己的靠山是誰，自己的未來靠誰就行了？
只需要聯(lián)想回答幾個問題，第一，為何同是中國企業(yè)，5G投票為何投了高通而不是華為。第二，為何聯(lián)想利用國內(nèi)資本大量的收購外資企業(yè)而不是中國的科技公司，而且被收購的企業(yè)都是產(chǎn)業(yè)鏈尾端制造加工業(yè)。第三，雷神的手機制造業(yè)起步基礎很差，但是為何小米做到了手機產(chǎn)業(yè)的旗艦企業(yè)，聯(lián)想做不到。第四，為何聯(lián)想做出的鼠標鍵盤都不是最優(yōu)秀的熱銷品。第五，為何聯(lián)想打著高科技的牌子去做國內(nèi)的地產(chǎn)行業(yè)。要問的太多了，以上如果有假請批評指正。
中國生物新冠滅活疫苗三期臨床試驗數(shù)據(jù)正式公布，已提交附條件上市申請，這對抗擊疫情將有什么影響？
這是好是，剛才官方，國家健康委員會發(fā)布消息，全體中國人免費提供疫苗，我為我是中國人而驕傲。這對2021上半年全面消滅新冠病毒是個利好消息。
目前，我國獲批上市的新冠滅活疫苗是由國藥集團研發(fā)、其旗下中國生物北京公司生產(chǎn)的，伴隨三期臨床實驗數(shù)據(jù)的公布，無疑將為國內(nèi)抗擊疫情的情況帶來很大的積極影響。
借此機會，我來講講具體有哪些影響。
首先，我們需要劃出關鍵信息和數(shù)據(jù)：1、疫苗組接種者均產(chǎn)生高滴度抗體，中和抗體陽轉(zhuǎn)率為99.52%；
2、疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病的保護效力為79.34%；
3、數(shù)據(jù)結(jié)果達到國家藥監(jiān)局印發(fā)的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中對于保護效力50%的標準要求。
其次，我們來解讀這些關鍵信息和數(shù)據(jù)：1、何為“高滴度抗體”？“中和抗體陽轉(zhuǎn)率”又是什么？99.52％的中和抗體陽轉(zhuǎn)率意味著什么？
所謂的“高滴度”指的是在仍能產(chǎn)生陽性結(jié)果的最大稀釋度即最低濃度下能夠識別出特定抗原表位的衡量值，檢測結(jié)果處在這一衡量值下的抗體即為高滴度抗體。
至于“中和抗體”指的是人的機體在受到病原體的入侵時，其免疫細胞所分泌出的一種由可溶性蛋白構(gòu)成的抗體。該抗體可以和病原體上的抗原相結(jié)合，從而使得病原體通過與靶細胞上的蛋白相結(jié)合，相當于病原體被“中和”掉了，也就失去了入侵細胞的能力。而“陽轉(zhuǎn)率”就是樣本產(chǎn)生抗體的概率，一般計算抗體陽轉(zhuǎn)率的方式是產(chǎn)生抗體為陽性的人數(shù)除以接種疫苗的樣本數(shù)即人數(shù)。
99.52％的中和抗體陽轉(zhuǎn)率意味著該款新冠病毒滅活疫苗作用于隨機雙盲實驗當中的疫苗樣本（接種者）的任意一個之上均能產(chǎn)生有效抗體的概率。通俗來說，凡是注射了該款新冠病毒滅活疫苗的人都能在相同概率的情況下產(chǎn)生抗體。而這個概率就是99.52％。
2、如何理解“疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病的保護效力”？國家藥監(jiān)局根據(jù)特定疫苗臨床的試行指導原則標準即保護效力不低于50%的要求是否合理？
字面意思去理解，就是該款疫苗可以使接種者不會出現(xiàn)由新冠病毒感染所引發(fā)的疾病癥狀。而“保護效力”指的是疫苗產(chǎn)生的抗體以何等的效率和力度去保護接種者。
另外，還有有效性和持續(xù)性。有些人認為有效率和保護率是不可進行比較的，疫苗的有效率反映的是疫苗在人體內(nèi)引發(fā)抗體反應的概率，在接種者樣本統(tǒng)計中，實驗組中個體的抗體反應達到標準即統(tǒng)計抗體呈陽性的概率達標；而保護效力是根據(jù)持續(xù)性和環(huán)境的復雜性等一系列特性所得出的數(shù)據(jù)。
由此看來，保護效力不得低于50％的規(guī)定是完全合理且必要的。
再來，需要了解新冠肺炎及其并發(fā)癥的治療方法，以及新冠疫苗研發(fā)和生產(chǎn)的方法。人類每每面對一種全新的傳染性疾病，治療思路都是十分直接的，即把以前的廣譜抗病毒藥物拿過來使用。
經(jīng)過一年的時間，人類發(fā)現(xiàn)針對新冠肺炎效果顯著的治療方法只有兩個：
一是利用如呼吸機這般現(xiàn)代醫(yī)學的呼吸輔助設備，幫助人體免疫系統(tǒng)實施自救以降低死亡率；
二是在呼吸輔助設備的幫助下使用如地塞米松這類的人工合成激素，由此可以將死亡率再次降低三分之一。
至于其他的療法，包括瑞德西韋在內(nèi)的藥物治療，以人類目前的醫(yī)學水平，暫時無法對其進行實證科學手段的檢驗，以表明其可以使患者的生存率顯著提高。
由于通過治療手段無法根除新冠病毒，故而采用研制并生產(chǎn)疫苗的方式，通過注射，保護未經(jīng)感染的機體產(chǎn)生抗體以使新冠病毒無處可宿。目前擺在我們?nèi)祟惷媲暗囊粋€問題是：如何保證疫苗的有效性和安全性呢？
首先是臨床前實驗，研發(fā)工作者會在實驗室里給實驗品（一般都是小白鼠）注射疫苗；
其次是Ⅰ期臨床實驗，研發(fā)工作者會收集幾十個注射過疫苗的樣本進行觀察與記錄；
再來是Ⅱ期臨床實驗，收集的樣本從幾十個到幾百個不等，分成多組進行觀察與記錄；
然后就是Ⅲ期臨床實驗，收集的樣本擴大到幾萬個，且采取隨機雙盲對照實驗的方式。這一步就是在檢驗疫苗是否具有抵抗病毒的能力，有效率是多少，以及副作用是什么；
接下來，研發(fā)階段結(jié)束，制藥企業(yè)拿到完整的研發(fā)報告，進入第五步，那就是該藥物專利的申請注冊，相關公權(quán)力機構(gòu)經(jīng)過審查后決定其上市與否。
然后，新冠病毒滅活疫苗是否對所有接種者皆會產(chǎn)生不良反應？新冠病毒滅活疫苗并不會對所有接種者皆產(chǎn)生不良反應。
目前，國藥集團生產(chǎn)的這款新冠病毒滅活疫苗的安全性已經(jīng)被相關醫(yī)學數(shù)據(jù)所證實，相當于得到了保障。
由此看來，新冠疫苗是安全的，但所有的疫苗作用在不同情況的機體就會出現(xiàn)不同程度的反應，即有一定的概率（盡管很?。е乱徊糠秩顺霈F(xiàn)不良反應。
在美國FDA對輝瑞疫苗做的審查報告中，就表明了接種志愿者有4例出現(xiàn)了面癱癥狀，而對照組則沒有出現(xiàn)這種情況。在首批接種輝瑞疫苗的30萬美國人中，媒體也報道了有6例出現(xiàn)嚴重的過敏反應。
不過，疫苗里的過敏源基本都不是疫苗本身，其過敏反應是由其他因素所導致的，譬如說是培養(yǎng)基殘留物、穩(wěn)定劑和抗生素等誘發(fā)其過敏。
大家千萬不要因為疫苗具有副作用從而不去接種或害怕接種，希望大家能夠理解現(xiàn)代醫(yī)學并不是完美的，出現(xiàn)疫苗導致極少數(shù)接種個體產(chǎn)生不良反應的現(xiàn)象是正常的。
接種新冠病毒滅活疫苗的費用是多少？2020年12月31日，主流媒體發(fā)布了“將為全國民眾免費提供新冠病毒滅活疫苗”這一消息。
而在此前，相關公權(quán)力機構(gòu)采購新冠病毒滅活疫苗的費用是每瓶（支）以200元的價格。
接種新冠疫苗對民眾而言是否具有強制性？不具有強制性。對特定即具有潛在感染風險的人群實行優(yōu)先接種的安排，而對一般居民則采取自愿預購的方式。
另外，國內(nèi)和國外的防疫情況分別是什么樣的？當前疫情發(fā)展的不確定性會使疫苗的防控作用大打折扣嗎？2020年一整年的時間，新冠肺炎感染病例從27例，增長至8200多萬例。如今醫(yī)學界人士普遍認為新冠已經(jīng)是人類歷史上最難對付的病毒。這一年以來，因新冠肺炎而死亡的人數(shù)不僅超過了霍亂，更是以指數(shù)級在增長著。截至2020年12月份，全球因新冠肺炎而死亡的人數(shù)已逾175萬，這相當于每一天就有數(shù)萬人因新冠肺炎而失去了生命，每一分鐘就有近九個人死于新冠肺炎。
迄今為止，全球感染人數(shù)中，美國1900萬例，印度1000萬例，巴西750萬例，俄羅斯307萬例，伊朗120萬例，沙特36萬例，日本22萬例，歐洲主要國家加起來攏共900多萬例……中國95000例，排名第78位。
新冠是RNA病毒，基因突變的概率比DNA病毒要大，大約每個月能發(fā)生一到兩次的基因突變。
就在幾天前，一個累積了17個突變基因組的毒株在英國被當?shù)匮芯繖C構(gòu)檢測到，英國學者認為，目前可以初步判定這個毒株就是在英國境內(nèi)完成基因突變的，且其突變的速度十分異常，該變異毒株的某個突變加強了其與人類ACE-2受體以結(jié)合的能力，從而使其傳播力大為增強。
因此，該毒株僅花了半個月的時間，就使其于英國新冠肺炎病例的顯現(xiàn)率從26％上升到60-70％。這種毒株的基因突變速度的加快，得益于人類藥物的治標刺激所導致的耐藥性以及抗體具有不夠強悍的防入侵性，類似于蠱蟲一般，最后能存活下來的基本上都是毒王級別的。除了英國，在非洲，人類也發(fā)現(xiàn)了獨立的新冠變種病毒。如果你拿最早發(fā)生在武漢的毒株與現(xiàn)在的變種毒株相比較，會發(fā)現(xiàn)這種病毒已經(jīng)發(fā)生了25個突變。
如今大家比較關心的一個問題是：病毒變異會導致已經(jīng)被研發(fā)出來并投產(chǎn)的疫苗發(fā)揮失常嗎？答案是暫時不會。因為目前為止，新冠病毒的變異只存在于個別表位，不至于把抗體蛋白的所有靶點都給“禍害”一遍。不過，以后就說不準了，保不齊真的會變成那樣。
其實，對于RNA病毒來說，變異屬正?，F(xiàn)象。一般來說，其傳播力上升了，那么致死率就會下降；倘若致死率不會下降，那么它變異的頻率就會下降，如此一來，疫苗就能發(fā)揮作用。與此同時，人體免疫系統(tǒng)客觀性地呈現(xiàn)給病毒以一種適合其繁衍和變異的環(huán)境，然而當今人類的醫(yī)學技術可謂十分之發(fā)達，就算病毒會隱藏或扮裝等技能，人類也可以通過分子生物學等實證醫(yī)學的手段來它們的把戲，這儼然是一個持續(xù)了數(shù)萬年的動態(tài)博弈的過程。若非如此，人類這一生物根本無法活到現(xiàn)在。
最后，綜上所述，探究“該新冠病毒滅活疫苗的上市對當前抗擊疫情的局面影響幾何”這一結(jié)論。對國內(nèi)而言，有了這款新冠病毒滅活疫苗，消極影響將不復存在。只要將其在人群中的接種比例達到一定數(shù)值，就會形成“群體免疫墻”，不過其持續(xù)性和有效性還得再觀察一下看看。
對國外而言，不只是我們的疫苗上市了，輝瑞的基因編輯類疫苗目前已經(jīng)被30萬美國人接種了，即使在英國出現(xiàn)了病毒變異，截至目前也不會對疫苗的接種進程造成什么實質(zhì)性的影響。
總之，該款滅活疫苗的上市將會對當前抗擊疫情的局面產(chǎn)生非常積極的影響。在新冠病毒肆虐的當下，疫苗的出現(xiàn)就像是至暗的蒼穹終于破開了一條裂縫，從中窺見了那微弱的曙光。
